je m'en vais vous donner quelques bases en génétique :
certains d'entre vous ne le savent peut être pas mais tous nos chromosomes sont en double exemplaire dans chacunes de nos cellules : pour chaque paire de chromosome, 1 vient de la mère et l'autre vient du père... on dit que ces chromosomes sont homologues.
Prenons maintenant l'exemple d'un gène intervenant dans la coloration de nos cher bébètes : le gène codant pour la mélanine. La mélanine est un pigment noir qui, mélangé avec d'autres pigments dans la cellule, permet de donner à l'individu des nuances de couleurs foncées.
Si on considère la paire de chromosomes homologues qui portent le gène de la mélanine, vous aurez compris que ce gène est présent en double éxemplaire dans l'organisme (1 localisé sur le chromosome venant de la mère et l'autre sur le chromosome venant du père).
Un individu "normal" (= les 2 gènes codant pour la mélanine fonctionnement bien) aura une couleur (=phénotype) "normal".
appelons "M" le gène codant pour la mélanine, si on symbolise les 2 gènes possédés par cet individu on dira qu'il est MM (= c'est sont génotype).
si on croise une femelle MM avec un mâle MM
(tous deux ont donc une coloration normale)
leur petit sera donc MM il aura une coloration normal
Si maintenant on suppose qu'un des 2 parents à un de ses gène de la mélanine qui fonctionne mal (suite à une mutation génétique apparue par hasard...), on appellera ce gène défectueux "m".
cet individu sera donc Mm : M et m sont appelé des allèles (2 versions différentes d'un même gène). Ces 2 allèles étant différents on dit que l'individu Mm est hétérozygote. A l'inverse, un individu MM ou mm est dit homozygote (les 2 versions du gène sont identiques)
Plusieurs cas s'offrent alors à nous :
Si la mutation m est récessive : cela signifie que quand M et m s'exrpiment en même temps, en gros, M est plus fort et masque m... ainsi un individu Mm aura une coloration "normale" même s'il porte le gène m.
On parle souvent d'individus hétérozygotes récessifs... et bien c'est exactement ce cas de figure : un Python molure albinos hétérozygote récessif à une coloration "normale" mais porte en lui une copie du gène de la mélanine défectueux.
Si la mutation m est dominante (relativement rare) alors c'est l'inverse : quand M et m s'expriment, c'est m qui l'emporte et l'individu aura une coloration "m".
On a aussi le cas ou m est semi-dominant ou codominant : alors M et m s'exprime avec une "force" égale : on aura donc soit les 2 couleurs "m" et "M" soit une couleur intermédiaire entre "m" et "M".
Si on prend l'exemple des animaux albinos, c'est justement un problème sur le gène de la mélanine qui est en cause. On sait que pour l'albinisme, la mutation est récessive...
pour résumer :
un individu MM sera de couleur "normale"
un individu Mm sera aussi de couleur "normale"
un individu mm sera albinos
considérons maintenant différents type de croisements possibles :
si un MM se croise avec un Mm
les petits seront soit MM, soit Mm
donc dans tous les cas les petits auront une coloration "normale" mais statistiquement, la moitier des petits seront hétérozygotes.
Si un Mm se croise avec un autre Mm
alors dans la portée oin aura des petits MM, des petits mm et des petits Mm ou Mm
statistiquement on aura donc 25% d'individu de coloration "normale" (MM)
50% d'individu de coloration "normale" (Mm)
25% d'individus albinos (mm)
soit 1/4 d'individus albinos et 3/4 d'individus apparemment "normaux"
c'est pour cela qu'on peu obtenir des individus albinos en croisant des parents qui apparemment ont une coloration "normale".
Si un MM se croise avec un mm
alors les petits seront tous Mm donc tous de couleurs normales mais porteur du gène de l'albinisme
voilà en gros, pour un cas très simple... ce qui se passe au niveua génétique quand on fait des croisements...
si vous avez des doutes ou des questions ou si vous voulez plus de précisions n'hésitez pas à me contacter !!
